Из крови больного агрессивной формой рака извлекли Т-лимфоциты и отключили там ген, подавляющий иммунитет и способствующий росту опухоли, после чего отредактированные клетки ввели пациенту обратно.
Китайские онкологи из Университета в провинции Сычуань впервые ввели в организм человека клетки с генами, которые были изменены с помощью системы CRISPR/Cas9. Такой эксперимент был одобрен Этическим советом больницы в рамках лечения агрессивных форм рака, сообщает Nature.
Отмечается, что из крови пациента, пораженного метастазирующим раком легких, исследователи извлекли иммунные клетки, T-лимфоциты, чтобы потом отключить с помощью CRISPR–технологии ген PD-1, который подавляет иммунитет, способствуя росту опухоли. Ученые увеличили количество отредактированных клеток и ввели их обратно в организм больного.
Вечная молодость
Почем молодильные яблоки для народа
По словам исследователей под руководством онколога Лу Ю, модификация генома прошла успешно, и пациент в скором времени получит вторую инъекцию. Также в испытаниях примут участие еще 10 человек, которым сделают от двух до четырех таких инъекций. За состоянием каждого добровольца будут следить в течение шести месяцев, чтобы понять может ли генная терапия справиться с болезнью, а также не вызовет ли такой способ лечения серьезные побочные эффекты.
Ранее американские биологи использовали технологию редактирования генов CRISPR/Cas9, чтобы «вырезать» сегмент ДНК, где укоренилась инфекция ВИЧ. Эксперимент на грызунах прошел успешно, каких-либо негативных последствий не зафиксировано.
Подробнее в
сюжете Научные открытия
В городе майя обнаружили еще одну тайную пирамиду
Ученые выделили справляющиеся с ВИЧ антитела
Источник:
