Врач-генетик: Распознать прогерию до рождения невозможно

В Бангладеш родился мальчик с редким заболеванием прогерия, которое вызывает стремительное старение кожи.  

В Бангладеш родился мальчик с редким заболеванием прогерия, которое вызывает стремительное старение кожи. С такой патологией на свет появляется лишь один человек на четыре миллиона, передает «МИР 24».

Ученые-генетики разводят руками — распознать эту смертельную мутацию и как-то воздействовать не нее до рождения ребенка они пока не могут.

«Эти люди не получают мутацию от своих родителей, это так называемая de novo мутация, которая возникает у данного, конкретного ребенка. Распознать ее до рождения нельзя, поэтому никакой предродовой, преднатальной терапии и диагностики не существует из-за крайне низкой частоты болезни. Если бы она встречалась у каждого сотого, то, очевидно, разработали бы соответствующую диагностику, применяли более эффективные методы терапии. Но из-за редкости заболевания никто этим не занимается», — объяснил генетик Дмитрий Коростин.

Несмотря на болезнь, родители мальчика из Бангладеш очень рады его появлению на свет и называют его «чудо-ребенком».

Подробнее в
сюжете Медицина и психология
Медики разгадали причины человеческой жестокости
Родился первый в мире ребенок от трех родителей
Источник: mir24.tv

Вам может также понравиться...

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *