В Бангладеш родился мальчик с редким заболеванием прогерия, которое вызывает стремительное старение кожи.
В Бангладеш родился мальчик с редким заболеванием прогерия, которое вызывает стремительное старение кожи. С такой патологией на свет появляется лишь один человек на четыре миллиона, передает «МИР 24».
Ученые-генетики разводят руками — распознать эту смертельную мутацию и как-то воздействовать не нее до рождения ребенка они пока не могут.
«Эти люди не получают мутацию от своих родителей, это так называемая de novo мутация, которая возникает у данного, конкретного ребенка. Распознать ее до рождения нельзя, поэтому никакой предродовой, преднатальной терапии и диагностики не существует из-за крайне низкой частоты болезни. Если бы она встречалась у каждого сотого, то, очевидно, разработали бы соответствующую диагностику, применяли более эффективные методы терапии. Но из-за редкости заболевания никто этим не занимается», — объяснил генетик Дмитрий Коростин.
Несмотря на болезнь, родители мальчика из Бангладеш очень рады его появлению на свет и называют его «чудо-ребенком».
Подробнее в
сюжете Медицина и психология
Медики разгадали причины человеческой жестокости
Родился первый в мире ребенок от трех родителей
Источник:
