В Соединенных Штатах Америки спецкомиссия по биологической безопасности и этике одобрила проведение первого эксперимента по редактированию человеческого генома при помощи системной программы CRISPR/Cas9.
Об этом информирует со ссылкой на.
Опытный протокол исследовательской терапии был создан научными работниками Пенсильванской лаборатории. Разработка представляет собой некую трансформацию Т-лимфоцитов с гибридными антигенными концевыми образованиями чувствительных нервных волокон. Генно-трансформированные лимфоциты при помощи окончаний позволяют вступать в связь с раковыми клетками, запуская, таким образом, рефлекторные позывы для их уничтожения.
Как передает источник, в ходе эксперимента биологи планируют применить систему CRIPR для уничтожения у подопытных грызунов 2-х генов, входящих в состав CAR-T-лимфоцитов.
Источник:
